深度解读欧盟FPR框架下植物生物刺激剂的合规路径
为寻求可持续的增产提质方案,以补充和完善传统肥料的功效,一类被称为″植物生物刺激剂″的新兴产品被不断研发并推向市场。在欧盟,植物生物刺激剂主要通过以下两条途径上市:• 欧盟第2019/1009号法规,即《欧盟肥料产品法规》(FPR);• 各欧盟成员国的国家适用框架(NAF)。《欧盟肥料产品法规》(FPR)为肥料产品建立了统一的法律框架,采用″工具箱″式方
2025-12-09
发布时间:2024-09-14 来源:食品伙伴网 浏览次数:3370
食品伙伴网
2024-09-14
3370
2024年9月4日,美国食药局(FDA)发布2022财年(FY2022)农药残留监测计划报告,总结了FDA在2021年10月1日至2022年9月30日期间对人类和动物食品中757种不同农药和相关工业化合物的检测结果。主要内容如下:
在美国销售的食品种植、生产以及食品制造企业,必须遵守环境保护局(EPA)和FDA的相关法规。为了保障公共健康,FDA的农药残留监测计划对跨州运输的FDA监管食品进行检测,以确保这些食品符合EPA设定的农药耐受量或最大残留限量。若FDA发现食品中的农药残留量超出耐受量,或在未设定耐受量的情况下检出农药,FDA将采取相应措施。
(1)检测结果显示,美国食品供应中的农药化学残留水平总体上符合EPA的农药容许限量值;
(2)2022财年的样本采集和分析受到新冠疫情大流行的影响。与2019财年(未受新冠疫情全球大流行影响的最近一年)相比,2022财年收集的食品样本减少了约35%,动物食品样本减少了37%。与2020财年和2021财年的样本收集和分析相比,2022财年的样本收集和分析有所增加;
(3)人类食品样本:总共2800份样本(来自41个州的731份国内食品样本和来自81个国家/经济体的2,069份进口食品样本)。96.2%的国产样本和89.5%的进口样本符合联邦法规(低于EPA容许限量值)。42.7%的国产样本和44.6%的进口样本未检出农药化学残留;
(4)动物食品样本:总共230个样本(来自26个州的113个国内食品样本和来自13个国家的117个进口样本)。95.6%的国内样本和100%的进口样本符合联邦法规(低于EPA容许限量值)。38.1%的国产样本和50.4%的进口样本未检出农药化学残留。在2022财年,FDA对″国内生产的动物源性食品″进行了农药分析。FDA收集并分析了96种相关动物源性食品样本,包括36种牛奶、30种带壳蛋、15种蜂蜜和15种野味样本。99%的动物性食品未检出违规农药化学残留,90.6%的动物性食品样本未检出违规农药化学残留。
回到顶部